Fueron analizadas en Seminario Internacional de Productos Biotecnológicos de Referencia y Biosimilares
Ministro de Salud destaca propuestas para mejorar acceso a medicamentos biotecnológicos y biosimilares
*- Regulación apropiada contribuirá a un impacto positivo en la salud pública
El ministro de Salud, Aníbal Velásquez destacó las propuestas formuladas con el fin de mejorar el acceso de los peruanos a medicamentos biotecnológicos y biosimilares durante el Seminario Internacional de Productos Biotecnológicos de Referencia y Biosimilares organizado por el proyecto MeTA Perú (Alianza para la Transparencia a Medicamentos).
“Si bien la regulación aborda temas claves como la calidad, la seguridad y la eficacia de los productos biotecnológicos de referencia y de los biosimilares, para el Ministerio de Salud también es un tema de gran sensibilidad el acceso regular a estos medicamentos y la sostenibilidad de programas gubernamentales como el Plan Esperanza o de instituciones como Essalud, en las cuales los productos de origen biológico van ganando una participación creciente en sus presupuestos”, remarcó.
Recalcó que el acceso a los medicamentos es uno de los elementos en salud más valorados por la sociedad y su existencia es condición necesaria para hacer realidad la superación de la pobreza, “desafío que trasciende las gestiones gubernamentales y se convierte política de Estado”.
“Los medicamentos de origen biológico constituyen un elemento de especial atención para una política de salud pro acceso por su importancia terapéutica y su repercusión en los presupuestos institucionales y familiares”, enfatizó.
.
Por su parte, el director de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y presidente de MeTA Perú, Rubén Espinoza, señaló que se han alcanzado los objetivos de la reunión, que eran analizar la regulación y acceso a los productos biotecnológicos de referencia y biosimilares y proponer recomendaciones para mejorar la calidad de esta regulación y su implementación.
“Se ha mostrado desde diferentes enfoques el impacto de estos productos en la salud pública, como productos monopólicos de alto costo, el rol de los medicamentos biosimilares y la importancia de una regulación apropiada que permita mejorar el acceso a estas opciones terapéuticas”, indicó.
Durante el evento, representantes de sistemas de salud, la academia, sector público, sociedad civil y la industria farmacéutica nacionales y extranjeros analizaron también la calidad, seguridad y eficacia de los biotecnológicos de referencia y biosimilares así como la propuesta peruana para la implementación de la regulación y las experiencias de otros países.
Muy agradecidos por su difusión
PRENSA Y COMUNICACIONES
DIGEMID
MINISTERIO DE SALUD.
Fueron analizadas en Seminario Internacional de Productos Biotecnológicos de Referencia y Biosimilares
Ministro de Salud destaca propuestas para mejorar acceso a medicamentos biotecnológicos y biosimilares
*- Regulación apropiada contribuirá a un impacto positivo en la salud pública
El ministro de Salud, Aníbal Velásquez destacó las propuestas formuladas con el fin de mejorar el acceso de los peruanos a medicamentos biotecnológicos y biosimilares durante el Seminario Internacional de Productos Biotecnológicos de Referencia y Biosimilares organizado por el proyecto MeTA Perú (Alianza para la Transparencia a Medicamentos).
“Si bien la regulación aborda temas claves como la calidad, la seguridad y la eficacia de los productos biotecnológicos de referencia y de los biosimilares, para el Ministerio de Salud también es un tema de gran sensibilidad el acceso regular a estos medicamentos y la sostenibilidad de programas gubernamentales como el Plan Esperanza o de instituciones como Essalud, en las cuales los productos de origen biológico van ganando una participación creciente en sus presupuestos”, remarcó.
Recalcó que el acceso a los medicamentos es uno de los elementos en salud más valorados por la sociedad y su existencia es condición necesaria para hacer realidad la superación de la pobreza, “desafío que trasciende las gestiones gubernamentales y se convierte política de Estado”.
“Los medicamentos de origen biológico constituyen un elemento de especial atención para una política de salud pro acceso por su importancia terapéutica y su repercusión en los presupuestos institucionales y familiares”, enfatizó.
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Por su parte, el director de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y presidente de MeTA Perú, Rubén Espinoza, señaló que se han alcanzado los objetivos de la reunión, que eran analizar la regulación y acceso a los productos biotecnológicos de referencia y biosimilares y proponer recomendaciones para mejorar la calidad de esta regulación y su implementación.
“Se ha mostrado desde diferentes enfoques el impacto de estos productos en la salud pública, como productos monopólicos de alto costo, el rol de los medicamentos biosimilares y la importancia de una regulación apropiada que permita mejorar el acceso a estas opciones terapéuticas”, indicó.
Durante el evento, representantes de sistemas de salud, la academia, sector público, sociedad civil y la industria farmacéutica nacionales y extranjeros analizaron también la calidad, seguridad y eficacia de los biotecnológicos de referencia y biosimilares así como la propuesta peruana para la implementación de la regulación y las experiencias de otros países.
Muy agradecidos por su difusión
PRENSA Y COMUNICACIONES
DIGEMID
MINISTERIO DE SALUD.
